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Levamlodipine besylate

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产品编号 T4284Cas号 150566-71-5
别名 左旋氨氯地平, 苯磺酸左氨氯地平, (S)-Amlodipine Besylate (103129-82-4(free base))

Levamlodipine besylate ((S)-Amlodipine Besylate(103129-82-4(free base))) 是一种二氢吡啶钙通道阻滞剂,具有舒张血管的作用,可用于高血压和心绞痛的研究。

Levamlodipine besylate

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纯度: 99.86%
产品编号 T4284 别名 左旋氨氯地平, 苯磺酸左氨氯地平, (S)-Amlodipine Besylate (103129-82-4(free base))Cas号 150566-71-5

Levamlodipine besylate ((S)-Amlodipine Besylate(103129-82-4(free base))) 是一种二氢吡啶钙通道阻滞剂,具有舒张血管的作用,可用于高血压和心绞痛的研究。

规格价格库存数量
10 mg¥ 129现货
25 mg¥ 245现货
50 mg¥ 448现货
100 mg¥ 795现货
500 mg¥ 1,970现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 143现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Levamlodipine besylate ((S)-Amlodipine Besylate (103129-82-4(free base))) , also known as S-amlodipine, is a pharmacologically active enantiomer of amlodipine, an antihypertensive and anti-anginal medication. Levamlodipine besylate belongs to the dihydropyridine group of calcium channel blockers. The names S-amlodipine and levamlodipine may be used interchangeably as both substances are the same, however, with differing nomenclature. As a racemic mixture, amlodipine contains (R) and (S)-amlodipine isomers, but only (S)-amlodipine as the active moiety possesses therapeutic activity.
靶点活性
Ca2+ channel:
体外活性
Amlodipine是一种钙通道阻滞剂,用于治疗心绞痛和高血压。作为一种外消旋混合物,amlodipine包含(R)-amlodipine和(S)-amlodipine异构体,但只有具有治疗活性的(S)-amlodipine是活性成分。
别名左旋氨氯地平, 苯磺酸左氨氯地平, (S)-Amlodipine Besylate (103129-82-4(free base))
化学信息
分子量567.05
分子式C26H31ClN2O8S
CAS No.150566-71-5
SmilesOS(=O)(=O)c1ccccc1.CCOC(=O)C1=C(COCCN)NC(C)=C([C@@H]1c1ccccc1Cl)C(=O)OC
密度1.228 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (105.81 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7635 mL8.8176 mL17.6351 mL88.1756 mL
5 mM0.3527 mL1.7635 mL3.5270 mL17.6351 mL
10 mM0.1764 mL0.8818 mL1.7635 mL8.8176 mL
20 mM0.0882 mL0.4409 mL0.8818 mL4.4088 mL
50 mM0.0353 mL0.1764 mL0.3527 mL1.7635 mL
100 mM0.0176 mL0.0882 mL0.1764 mL0.8818 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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